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N-니트로소디메틸아민(NDMA)분석법 개발실습 / 의약품 분석법밸리데이션 이론·실습 교육
작성자 박찬웅 등록일 2020/10/30
부서명 교육팀
금액(비회원사) 금액(회원사)
장소 기간 2020/12/16 ~ 2021/01/31
주최 마감여부 신청중
첨부파일 의약품_품질관리_역량개발_및_직무능력_향상을_위한_실습교육_개최_안내.pdf (419 KB)
교육과정별_세부_프로그램(안).pdf (385 KB)
의약품_시험방법_밸리데이션_교육_포스터.png (656 KB)
NDMA분석법_교육_포스터.png (1.34 MB)

1. 교육비: 협회 회원사에 한해 교육비의 60%를 지원합니다. 

  - LC-MS/MS를 이용한 원료 및 완제의약품 중 N-니트로소디메틸아민(NDMA)분석법 개발실습 : 550,000원

    회원사: 220,000원 / 비회원사: 550,000원

  - 품질관리자를 위한 의약품 분석법밸리데이션 이론과 실습과정 : 385,000원

    회원사: 330,000원 / 비회원사: 385,000원 

   ※ 한국제약바이오협회 회원사 여부는 

      '협회홈페이지 - 협회소개 - 회원사' 메뉴에서 검색을 통해 확인이 가능합니다.

       회원사여부 확인주소(링크): http://www.kpbma.or.kr/sub/00000000034/00000000158

 2. 교육 프로그램 

과정

(인원)

교육기간

지역/

교육장소

교육기관

교육과정

비고

과정 1

(8)

11월 12()

~13()

서울/

eMass

라이프사이언스

래보러토리

(eMass)

LC-MS/MS를 이용한 원료 및 완제의약품 중 

N-니트로소디메틸아민(NDMA)

분석법 개발실습

미국약전위원회(USP) 1시간

동영상 강의포함

및 장비실습

과정 2

(8)

12월 3()

~4()

과정 3

(8)

11월 19()

~20()

오송/

충북

테크노파크

바이오센터

충북테크노파크

바이오센터

과정 4

(8)

11월 26()

~27()

과정 5

(20)

11월 26(목)

~27()

서울/

한국제약

바이오협회

라이프사이언스

래보러토리

(eMass)

품질관리자를 위한 의약품 분석법

밸리데이션 이론·실습

 

*신설

과정 6

(20)

12월 9(수)

~10(목)

서울/

한국제약

바이오협회

라이프사이언스

래보러토리

(eMass)

품질관리자를 위한 의약품 분석법

밸리데이션 이론·실습

11월 4일

신설/접수시작

*신설

과정 7

(8명)

12월 14일(월)

~15일(화)

서울/

eMass

라이프사이언스

래보러토리

(eMass)

LC-MS/MS를 이용한 원료 및 완제의약품 중 N-니트로소디메틸아민(NDMA)

분석법 개발실습

미국약전위원회(USP) 1시간

동영상 강의포함

및 장비실습

*11월 16일 신설/접수시작

*신설

과정 8

(8명)

12월 17일(목)

~18일(금)

서울/

eMass

라이프사이언스

래보러토리

(eMass)

LC-MS/MS를 이용한 원료 및 완제의약품 중 N-니트로소디메틸아민(NDMA)

분석법 개발실습

미국약전위원회(USP) 1시간

동영상 강의포함

및 장비실습

*11월 16일 신설/접수시작

 

 3. 교육신청: 현재 페이지 하단에 신청 버튼을 통해 신청하시면 됩니다.

   ※ 본 교육은 정원이 8명인 실습교육으로 선착순 조기마감될 수 있습니다.

    ※ 신청시 '메모' 란에 희망 교육과정을 반드시 입력 / 예시) 과정2(11월 12~13일)

 

 4. 문의처

    1) 교육과정 및 교육비 납부 관련 문의: 02-866-2980 박정아 과장

    2) 협회 회원사 교육신청 관련 문의: 02-6301-2142 박찬웅 PM

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