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[교육] 2021년 하반기 연구개발 및 품질관리 실습교육 개최 안내
작성자 교육팀 등록일 2021/08/10
부서명
금액(비회원사) 금액(회원사)
장소 기간 2021/09/10 ~
주최 마감여부 신청중
첨부파일 [붙임]2021년_하반기_연구개발_및_품질관리_실습교육_프로그램(안).pdf (96 KB)

1.  귀사의 무궁한 발전을 기원합니다.

2. 우리협회에서는 연구개발 및 품질관리 실무자를 대상으로 의약품 연구개발과 품질관리에 필수적인 분석장비의 활용과 분석법 개발 및 확립 고도화와 함께 관련 직무능력 향상을 위해 실습교육과정을 아래와 같이 개최하오니 많은 관심과 참여 바랍니다.

 

                   - 아 래 -

 

가. 과정명

  1) 이화학품질분석 초급자 HPLC/GC 분석/품질문서작성/기기관리 기본과정

  2) 품질 분석자를 위한 의약품 분석법밸리데이션 기초 이론과 실습

  3) QC 초급사원 HPLC Method Validation 실습

  4) LC-MS/MS 질량분석기 기초이론과 MRM 분석실습

  5) 의약품 분석장비 HPLC 유지관리 실무

  6) 품질분석 초급직무자 필수과정 – 공정서 기초실무

  7) 바이오의약품 N-glycan 분석을 위한 전처리실습과 HPLC-FLD 분석실습

  8) 용출기 유지관리와 DI 이슈를 극복하는 방법

  9) 정량-PCR(q-PCR) 이론과 실습: RnD 연구자 직무역량 강화

  10) 원료 및 완제의약품 중 사르탄계열 불순물(예, NDMA, Azido) 검출을 위한 LC-MS/MS 분석법실습

 

나. 교육대상 : 연구원(제제 또는 분석) 및 공장 내 품질시험자(QC)

  1) 교육방법 : 이론 및 실습포함 과정별 진행(1일, 2일, 3일)

  2) 교육기관 : ㈜라이프사이언스래보러토리(eMass)

 

다. 교육 프로그램(세부내용 붙임 참조)

교육과정명

분야

유형

일정

장소

시간

정원

수강료

vat포함

1. 이화학품질분석 초급자 HPLC/GC

분석/품질문서작성/기기관리 기본과정

연구개발

품질분석

실습

9. 6. ~ 9. 8.(마감)
10. 12. ~ 10. 14(마감).
11. 17. ~ 11. 19.

12. 13. ~ 12. 15.

eMass

21

8

440,000

2. 품질 분석자를 위한 의약품 분석법

밸리데이션 기초 이론과 실습

연구개발

품질분석

이론/실습

9. 30. ~ 10. 1.
10. 28. ~ 10. 29(마감).
11. 29. ~ 11. 30.(마감)

KPBMA

14

20

385,000

3. QC 초급사원 HPLC

Method Validation 실습

연구개발

품질분석

실습

9. 16. (마감)
10. 22.(마감)
11. 15.

12. 15.

eMass

7

8

220,000

4. LC-MS/MS 질량분석기 기초이론과

MRM 분석실습

연구개발

품질분석

실습

9. 13. ~ 9. 15.(마감) 
10. 5. ~ 10. 7.(마감)
③11.02 ~ 11.04(추가)

11. 16. ~ 11. 18(마감)

⑤12. 8. ~ 12. 10.

eMass

21

8

550,000

5. 의약품 분석장비 HPLC유지관리 실무

품질분석

기기관리

실습

10. 21.(마감)
12. 7.

eMass

7

10

220,000

6. 품질분석 초급직무자 필수과정

공정서 기초실무

품질분석

이론

10. 8.
12. 1.(취소)

KPBMA

7

25

220,000

7. 바이오의약품 N-glycan 분석을 위한

전처리실습과 HPLC-FLD 분석실습

연구개발

품질분석

실습

9. 29.
10. 27.(취소)
11. 23.

eMass

7

10

110,000

(275,000)

8. 용출기 유지관리와 DI 이슈를 극복하는 방법

품질분석

실습

10. 1.
11. 5.

eMass

7

8

110,000

9. 정량-PCR(q-PCR) 이론과 실습

: RnD 연구자 직무역량 강화

연구개발

실습

9. 14.(마감)
② 10.15(추가일정)(마감)

11. 26.(마감)

eMass

7

8

220,000

10. 원료 및 완제의약품 중

사르탄계열 불순물(, NDMA, Azido)

검출을 위한 LC-MS/MS 분석법실습

연구개발

품질분석

실습

10. 25. ~ 10. 26.(마감)
11. 25. ~ 11. 26. (마감)

12. 16. ~ 12. 17.

eMass

14

8

220,000

(550,000)

과정 7·8은 밴더사(시마즈코리아)에서 일부비용(인당 16.5만원) 지원함.

   과정 10을 수강하는 협회회원사는 우리협회에서 일부비용(인당 33만원) 지원함(회원사 22만원, 비회원사 55만원).

 

라. 신청방법

  1) 아래 "신청"에서 정보기입 후 "신청하기"

      ※ 신청시 '메모' 란에 희망 교육과정 필수입력

        예시) 1-① 이화학품질분석 초급자 HPLC/GC분석/품질문서작성/기기관리 기본과정(9. 6. ~ 9. 8.)

              6-② 품질분석 초급직무자 필수과정 – 공정서 기초실무(12. 1.)

      ※ 본 교육은 수강정원이 제한된 교육으로 교육신청일 기준 선착순 마감될 수 있습니다.

 

마. 문의처

  1) eMass : 02-866-2980 박정아 차장 / 교육신청 및 교육비 납부(계산서 발행) 등

     ※ 교육시작 3일 전부터 접수내용(교육취소, 환불 등) 변경불가

     ※ 원활한 교육진행을 위해 사전 통보없이 교육에 불참할 경우 환불불가

  2) 협회 교육팀 : 02-6301-2141 / 신정민 PL / 교육과정 전반

 

 

붙임   2021년 하반기 연구개발 및 품질관리 실습교육 프로그램(안) 1부. 끝.

 

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