1. 귀사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과-283호(2016. 1. 19)와 관련입니다.
 
2. 식품의약품안전처에서는 바이오의약품 품질‧사후관리 정책 방향 등에 대하여 공유하는 자리를 갖고자 아래와 같이 ‘바이오의약품 품질‧관리 정책 설명회’를 개최하오니 회원사의 많은 관심과 참여를 바랍니다.
 
- 아 래 -
 
∘ 행 사 명: 2016년 바이오의약품 품질‧관리 정책 설명회
∘ 일 시: 2016년 2월 2일(화), 14:00~17:20
∘ 장 소: 서울성모병원 본관 지하1층 강당
∘ 참석대상: 바이오의약품 제조‧수입업체 및 지방청 관련업무 담당자 등
∘ 주요내용(세부사항은 붙임참조)
- 바이오의약품 품질‧관리 주요 업무계획, 바이오의약품 제조유통관리 계획
- 사전 GMP 및 품질관리 정책 방향, 해외제조소 점검계획
- 안전관리 정책방향, 백신 표시라벨 및 WHO 인증 지원 계획 등
 
 
※ 주차장이 혼잡하오니 가급적 대중교통을 이용하여 주시기 바랍니다.

※ 붙임: 2016년 바이오의약품 품질‧관리 정책 설명회 계획 1부. 끝.