식품의약품안전평가원과 미국약물정보학회(DIA) 공동 주관으로 개최하는 워크숍을 아래와 같이 안내해 드립니다.
'과학적 근거 기반 의약품 개발 및 허가'라는 주제로 의약품 초기 개발 단계의 심화과정을 중심으로 글로벌 의약품 개발전략에 대한 논의가 이루어질 예정입니다.
식약처 뿐만아니라 미국 FDA 전·현직 규제당국자와 글로벌 진출제약업계 전문가와 함께 의약품 개발 및 허가와 관련된 생생한 경험과 과학적·규제적 접근방법에 대하여 한국어로 공유할 예정입니다.
- 개최 일시 및 장소: 2019.8.21.-22.(수, 목), 충북 오송 C&V 센터 * 상세 프로그램: 붙임 프로그램 참조
- 등록 사이트: https://www.diaglobal.org/en/conference-listing/meetings/2019/08/2019-dia-nifds-workshop-science-based-drug-development-and-approval
- 사전등록기간(~7.31.) 저렴하게 등록가능(사전 30만원, 사후 40만원)
- 관련 문의: Korea@DIAGlobal.org 또는 약효동등성과 백주현(043-719-3152)
한국에서 한국말로 국내, 국제적 규제동향을 한자리에서 경험할 수 있는 좋은 기회를 꼭 누리시길 바라겠습니다.