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| 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 일부개정령 공포 알림(2024.10.4.자) | |||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | ||
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| 등록일 | 2024/10/07 | ||
| 링크(첨부파일 등) |
붙임._의약품_등의_안전에_관한_규칙_일부개정령(총리령_제1985호).hwpx (104 KB)
본문_「의약품_등의_안전에_관한_규칙」_일부개정령_공포_알림(2024.10.4.자).pdf (246 KB) KPBMA_「의약품_등의_안전에_관한_규칙」_일부개정령_공포_알림(2024.10.4.자).pdf (95 KB) |
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1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품정책과-9663(2024.10.4.) 관련입니다. 2. 전문의약품의 제조판매 품목허가 신청 시 제출자료 범위를 합리적으로 개선하고, 의약품 등의 제조 및 품질관리기준에 대한 적합판정과 관련하여 그 대상인 의약품 등의 제조방법을 세부적으로 정하도록 하며 완제의약품의 공급중단 보고 기한을 60일 전애서 180일 전으로 당기는 등 내용의 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 일부개정령이 2024.10.4.자 공포되었음을 알려드립니다. 붙임. 의약품 등의 안전에 관한 규칙 일부개정령(총리령 제1985호) 1부. 끝. |
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