1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전평가원 유전자재조합의약품과-3081(2024.10.31.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바라며, 동 안내서는 식품의약품안전평가원 홈페이지 > 전자민원 > 민원인안내서 > 공무원지침서, 민원인안내서 에서 열람 가능합니다.
붙임. 융복합 의료제품 중 바이오의약품 품질자료 작성 안내서(제정) 1부. 끝.
알림마당
「융복합 의료제품 중 바이오의약품 품질자료 작성 안내서」제정 알림 | |||
작성자 | 제약바이오정책팀 | ||
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등록일 | 2024/11/01 | ||
링크(첨부파일 등) |
융복합_의료제품_중_바이오의약품_품질자료_작성_안내서_제정_알림(공문).pdf (166 KB)
붙임._융복합_의료제품_중_바이오의약품_품질자료_작성_안내서(제정).pdf (616 KB) |
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1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전평가원 유전자재조합의약품과-3081(2024.10.31.) 관련입니다. 2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바라며, 동 안내서는 식품의약품안전평가원 홈페이지 > 전자민원 > 민원인안내서 > 공무원지침서, 민원인안내서 에서 열람 가능합니다. 붙임. 융복합 의료제품 중 바이오의약품 품질자료 작성 안내서(제정) 1부. 끝. |
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