1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전평가원 세포유전자치료제과-3682(2024. 12. 26.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일 참고 바랍니다.
※ 붙임. 이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서) 1부. 끝.
알림마당
| 「이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서)」 개정 알림 | |||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | ||
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| 등록일 | 2025/01/02 | ||
| 링크(첨부파일 등) |
「이종이식제제_품질,_비임상_및_임상_평가_가이드라인(민원인_안내서)」_개정_알림.pdf (338 KB)
붙임._이종이식제제_품질,_비임상_및_임상_평가_가이드라인(민원인_안내서).pdf (649 KB) |
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