수시채용
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작성자 |
황장연 |
회사명 |
아이큐어 |
등록일 |
2022/07/18 |
접수기간 |
채용시까지 |
지원링크 |
https://www.saramin.co.kr/zf_user/jobs/relay/view?isMypage=no&rec_idx=43453648&recommend_ids=eJxNj8kNAzEMA6vJXxRpHe8Usv13EW8WsfIcDCFSosw68irvV75F0azqILlq8SrYYxPLbWN80RGqjY7HllBr2wcXnc2xHYGxyrD2cxkB0%2BCi9bJZFd2mvxkRPgh33Jt%2F1l1pU0QP8mzGfsryoMTMOGGC3 |
첨부파일 |
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회사 홈페이지 |
http://www.icure.co.kr/ |
[아이큐어] 제약 연구소
연구원 각 부문 채용
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모집부문 및 상세내용
사업장 |
소속 |
모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
본사
연구소
(서울) |
제약
연구소 |
연구보조
(1년 계약직) |
ㆍOperator(분석기기, 용액제조)
ㆍ기타 연구기기 유지관리 |
지원자격
ㆍ경력무관
ㆍ초대졸 이상
우대사항
ㆍ 화학공학 전공자 우대 |
제약
연구소 |
제제개발팀
(주임~부장) |
ㆍTDS (패치/플라스타/카타플라스마)
개발 업무
ㆍ개량신약, 제네릭 및 OTC 제제연구
ㆍCTD / 특허 / NDMA / 유전독성 작성 |
지원자격
ㆍ신입/경력 2년이상
ㆍ석사 이상
(고분자, 화학, 화학공학, 약학,
약제학, 제약학 등)
우대사항
ㆍ역량/스킬 : 화학공학,
고분자 공학 전공자
ㆍ제제연구 경험자 우대
ㆍCTD / NDA / IND 관련 자료 작성
유경험자 우대 |
분석팀
(대리~과장) |
ㆍ의약품 분석법 개발
ㆍ기준 및 시험방법 설정, Method
Validation진행, 분석법 기술 이전
ㆍ완제의약품 품질평가 및 안정성 시험
ㆍ의약품 허가 관련 CTD 작성 및 보완 대응
ㆍ기시법 근거자료 확보 |
지원자격
ㆍ석사 이상/화학, 약학 등 이공계
관련 전공자
ㆍ관련경력 2년 이상
우대사항
ㆍLC, GC, MS 분석장비 시험 가능자 |
DQA팀
(Development
Quality
Assurance)
(주임~부장) |
ㆍNon-GMP 품질 및 연구시스템 구축을
위한 규정 및 SOP/Guideline 제/개정
(Data Integrity, CAPA, 변경관리,
일탈 관리 등)
ㆍ시험결과, COA 검토
ㆍSOP/Guideline 원본, 사본, 문서고,
연구노트 관리
ㆍR&D 장비 적격성평가/검교정 관리
ㆍR&D Method development/validation
및 기술이전 검토 |
지원자격
ㆍ학사 이상, 약학/제약 등 관련 전공자
ㆍ관련경력 2년 이상
우대사항
ㆍ영어능통자, 해당직무 5년이상
경력자 우대 |
복리후생 |
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근무조건
ㆍ근무형태:정규직(수습기간)-3개월 |
ㆍ근무일시:주 5일(월~금) 오전 8시 30분~오후 5시 30분 |
ㆍ근무지역:(06170) 서울 강남구 봉은사로104길 10 아이큐어빌딩(삼성동) - 서울 9호선 봉은사 에서 200m 이내 |
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전형절차
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접수기간 및 방법
ㆍ접수기간:채용 시 마감 |
ㆍ접수방법:사람인 입사지원 |
ㆍ이력서양식:사람인 온라인 이력서 |
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유의사항
ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. |
ㆍ모집분야별로 마감일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다. |
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