1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-7271(2024.10.24.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임 1. 허가사항 변경명령내용(변경대비표 포함) 1부
붙임 2. 품목 및 업체 현황 1부. 끝.
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'텔미사르탄·암로디핀베실산염·히드로클로로티아지드' 복합제(경구제) 허가사항 변경명령(안) 의견조회 | ||||||||||||||||||||||||
작성자 | 제약바이오정책팀 | 등록일 | 2024/10/29 | |||||||||||||||||||||
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부서명 | 제약바이오정책팀 | |||||||||||||||||||||||
기간 | ~ 2024/11/08 09:05 | 마감여부 | 접수마감 | |||||||||||||||||||||
첨부파일 |
붙임_2._품목_및_업체_현황.xlsx (12 KB)
붙임_1._허가사항_변경명령내용(변경대비표_포함).zip (1.34 MB) 본문_텔미사르탄·암로디핀베실산염·히드로클로로티아지드_복합제(경구제)_허가사항_변경명령(안)_의견조회.pdf (249 KB) |
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1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-7271(2024.10.24.) 관련입니다. 2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다. 붙임 1. 허가사항 변경명령내용(변경대비표 포함) 1부 붙임 2. 품목 및 업체 현황 1부. 끝. |
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