1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-7886(2024.11.21.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표(최종) 1부
붙임 2. 품목 및 업체 현황(아스피린, 디클로페낙)(최종) 1부. 끝.
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| 의약품 허가사항 변경명령 관련 의견 제출 요청(아스피린 및 디클로페낙 성분 제제) | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | 등록일 | 2024/11/27 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | ||||||||||||||||||||||||
| 기간 | ~ 2024/12/06 16:17 | 마감여부 | 접수마감 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
붙임_1._허가사항_변경명령(안)_및_변경대비표(최종).hwpx (88 KB)
의약품_허가사항_변경명령_관련_의견_제출_요청(아스피린_및_디클로페낙_성분_제제).pdf (248 KB) 붙임_2._품목_및_업체_현황(아스피린,_디클로페낙)(최종).xlsx (23 KB) |
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