1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전처 의약품안전평가과-8112(2024.12.2.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.
붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표_애시미닙 1부
붙임 2. 품목 및 업체현황_애시미닙 1부. 끝.
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의약품 허가사항 변경명령 관련 의견 제출 요청(애시미닙 성분 제제) | ||||||||||||||||||||||||
작성자 | 제약바이오정책팀 | 등록일 | 2024/12/03 | |||||||||||||||||||||
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부서명 | ||||||||||||||||||||||||
기간 | ~ 2024/12/17 17:48 | 마감여부 | 접수마감 | |||||||||||||||||||||
첨부파일 |
붙임_2._품목_및_업체현황_애시미닙.xlsx (11 KB)
붙임_1._허가사항_변경명령(안)_및_변경대비표_애시미닙.hwpx (21 KB) 의약품_허가사항_변경명령_관련_의견_제출_요청(애시미닙_성분_제제).pdf (247 KB) |
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1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전처 의약품안전평가과-8112(2024.12.2.) 관련입니다. 2. 자세한 내용은 첨부파일을 확인하시기 바랍니다. 붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표_애시미닙 1부 붙임 2. 품목 및 업체현황_애시미닙 1부. 끝. |
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