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| 「융복합 의료제품 중 바이오의약품 품질자료 작성 안내서（안）」에 대한 의견 조회 | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | 등록일 | 2024/10/24 | |||||||||||||||||||||
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| 기간 | ~ 2024/10/21 14:51 | 마감여부 | 접수마감 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
붙임_2._검토의견서(양식).hwpx (25 KB)
붙임_1._융복합_의료제품_중_rhBMP-2_품질자료_작성_안내서(안).hwpx (582 KB) |
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1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전평가원 유전자재조합의약품과-2880(2024.10.14.) 관련입니다. 2. 융복합 의료제품 중 바이오의약품 품질자료 작성에 도움을 주고자, 「융복합 의료제품 중 바이오의약품 품질자료 작성 안내서（안）- 유전자재조합의약품 골형성 단백질(rhBMP-2)-」를 마련하여 2024.10.14. ~ 10. 21. 7일간 의견조회 하였음을 알려드립니다. 붙임 1. 융복합_의료제품_중_rhBMP-2_품질자료_작성_안내서(안) 1부. 붙임 2. 검토의견서(양식) 1부. 끝. |
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