2. 우리협회에서는 제약‧바이오기업의 의약품 개발 및 제품화 시 국제 규제 준수 필요성이 증대됨에 따라, 글로벌 GMP 기준을 준수하기 위한 여러 가지 밸리데이션 규정 중 CSV 및 LIMS를 중심으로 국내 기업의 시스템 도입 전략 및 적용 사례 등 관련 정보를 공유함으로써 업계 종사자의 업무 역량 강화 및 국내 개발 의약품의 국제적 신뢰도 향상을 도모하고자 아래와 같이 세미나를 개최합니다.
3. 아울러 동 세미나는 2017년 4월 18일(화)~21일(금)까지 일산 킨텍스에서 개최되는 「제7회 국제의약품전 - KOREA PHARM 2017」 의 부대행사로 진행되며, 이를 비롯한 제약 산업 연관 전시회(국제물류산업전, 제약‧화장품기술전, 국제화장품원료기술전, 국제연구‧실험 및 첨단분석장비전, 화학장치산업전) 등 다양한 부대행사가 동시 개최될 예정이오니 회원사의 많은 관심과 참여를 바랍니다.
- 아 래 -
◦ 행 사 명 : 글로벌 GMP 기준 CSV 수행 및 LIMS 구축 전략 세미나
* CSV: 컴퓨터 시스템 밸리데이션( Computerized Systems Validation )
* LIMS : 실험실정보관리시스템( Laboratory Information Management System )
◦ 일 시 : 2017년 4월 20일(목) 10:00~16:00
◦ 장 소 : 킨텍스 제2전시장 8홀 현장세미나실 I
◦ 프로그램: 붙임 참조
◦ 참가대상: 바이오의약품 연구개발에 관심 있는 제약‧바이오기업 및 기관 관계자
◦ 사전신청: 2017년 4월 17일(월)까지, 참가비 무료
※ 국제의약품전 홈페이지(www.koreapharm.org) > 세미나 & 컨퍼런스 > (제약세미나) 행사명 우측 ‘신청’ 클릭 > 페이지 하단 ‘확인’ 클릭
※ KOREA PHARM 2017 온라인 사전등록 완료 후 세미나 신청 가능합니다.
◦ 무료셔틀버스: 전시회 기간 동안 서울역, 합정역, 향남제약공단, 대구/경북지역에서 무료왕복 셔틀버스 운행
※ www.koreapharm.org에서 무료셔틀버스 운행시간 및 승차장소 확인 가능
◦ 문 의: 한국제약바이오협회 바이오의약품정책실(Email. bio@kpbma.or.kr, T. 02-6301-2161)
※ 붙임 : 세미나 프로그램 1부. 끝.