1. 귀사의 무궁한 발전을 기원합니다. 

2. 식품의약품안전처에서 2021.7.21자로 2018년~2020년 의약품 해외 제조원을 대상으로 실시한 ‘의약품 제조·품질관리기준(GMP) 실태조사’ 결과 주요 보완 사항을 발간하여 이를 안내합니다.  회원사에서는 제조.품질관리 업무에 참고하시기 바랍니다. 

해당 자료는 식약처 누리집(www.mfds.go.kr) → 정책정보 → 의약품정책정보→ 제조품질관리기준(GMP)에서도 확인하실 수 있습니다. 

붙임: 해외 제조원을 대상으로 실시한 ‘의약품 제조·품질관리기준(GMP) 실태조사’ 결과 주요 보완 사항.  끝.