1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과-7698(2024. 12. 26.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일 참고 바랍니다.
※ 붙임. 바이오의약품 해외제조소 사전GMP 실태조사 주요 보완사항 사례집(민원인 안내서) 1부. 끝.
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| 바이오의약품 해외 제조소 사전 GMP 실태조사 주요 보완사항 사례집(민원인 안내서) 제정 알림 | |||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | ||
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| 등록일 | 2025/01/02 | ||
| 링크(첨부파일 등) |
바이오의약품_해외_제조소_사전_GMP_실태조사_주요_보완사항_사례집(민원인_안내서)_제정_알림.pdf (330 KB)
바이오의약품_해외제조소_사전GMP_실태조사_주요_보완사항_사례집(민원인_안내서).pdf (650 KB) |
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