1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품관리과-9622(2024.10.11.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임 1. 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표_디오스민 300mg 단일제(캡슐제) 1부
붙임 2. 업체 및 품목현황('24.10.11.기준)_디오스민 300mg 단일제(캡슐제) 1부. 끝
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| 의약품 품목허가사항 변경명령 관련 의견 제출 요청[디오스민 300mg 단일제(캡슐제)] | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | 등록일 | 2024/10/14 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | 제약바이오정책팀 | |||||||||||||||||||||||
| 기간 | ~ 2024/10/25 10:12 | 마감여부 | 접수중 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
붙임_2._업체_및_품목현황(24.10.11.기준)_디오스민_300mg_단일제(캡슐제).xlsx (12 KB)
본문_의약품_품목허가사항_변경명령_관련_의견_제출_요청디오스민_300mg_단일제(캡슐제).pdf (250 KB) 붙임_1._허가사항_변경명령(안)_및_변경대비표_디오스민_300mg_단일제(캡슐제).hwpx (59 KB) |
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