1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전평가원 세포유전자치료제과-3383(2024.12.4.) 관련

   입니다.

2.「이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인안내서)」개정(안)을 마련하여 관련

   의견을 수렴하고자 하오니, 의견이 있는 회원사에서는 다음과 같이 회신하여 주시기 바랍니다.

​

-다   음-

​

가. 회신기간 : ~2024.12.13.(금)

나. 회신방법 : 검토의견서(붙임 2) 작성, 제약바이오정책팀(policy@kpbma.or.kr)

       ※ 메일 제목에 가이드라인 제목을 명시하여 주시기 바랍니다.

붙임 1. 이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인 개정안 1부.

     2. 검토의견서 양식 1부.  끝.