1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며, 식품의약품안전평가원 세포유전자치료제과-1527호 관련입니다.
2. 식품의약품안전평가원에서는 유전자치료제 개발 지원 및 심사기준 국제조화를 위해 「플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인 안내서)」 을 붙임과 같이 개정하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
*기존명칭 : '치료용 DNA 백신의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인 안내서)'
알림마당
| 「플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인 안내서)」 개정 알림 | |||
| 작성자 | 정책총괄팀 | ||
|---|---|---|---|
| 등록일 | 2022/07/04 | ||
| 링크(첨부파일 등) |
플라스미드_DNA_기반_치료제의_품질_및_비임상시험_평가_가이드라인(민원인안내서).pdf (504 KB)
|
||
|
|
|||
| 이전글 | 「코로나19 치료제 안전성·유효성 심사 관련 질의응답집-항바이러스제(민원인안내서)」 마련 알림 | ||
| 다음글 | 의약품 등 수입관리 기준 질의응답집(민원인 안내서) 개정(안) 의견 조회 | ||