| 등 록 일 | 2012.07.23 |
| 정보요약 | 유럽 EMA, '골다공증 치료' 적응증 삭제 및 단기 사용 권고 |
| 상세 정보사항 | 암발생 위험 증가에 따라, 폐경후의 골다공증 치료에 사용 금지 권고 - 최소 유효량을 최단기간[급성 골 소실 예방(권장2주, 최대4주), 대체치료가 부적합한 파제트병 환자 치료(최대 3개월), 암으로 인한 고칼슘혈증] 사용할 것을 권고 |
| 조치사항 | 안전성서한 배포 및 업체에 안·유 입증자료 제출 지시(7.23) |