1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 의약품안전평가과-6825(2024.10.4.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임 1. 허가사항 변경명령내용 1부.
붙임 2. 대상품목 및 업체현황 1부. 끝.
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| '엠트리시타빈·테노포비르디소프록실푸마르산염' 성분 제제(복합제, 경구제) 허가사항 변경명령(안) 의견조회 | ||||||||||||||||||||||||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | 등록일 | 2024/10/08 | |||||||||||||||||||||
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| 부서명 | 제약바이오정책팀 | |||||||||||||||||||||||
| 기간 | ~ 2024/10/22 09:36 | 마감여부 | 접수마감 | |||||||||||||||||||||
| 첨부파일 |
본문_엠트리시타빈·테노포비르디소프록실푸마르산염_성분_제제(복합제,_경구제)_허가사항_변경명령(안)_의견조회.pdf (248 KB)
붙임_2._대상품목_및_업체현황.xlsx (9 KB) 붙임_1._허가사항_변경명령내용.zip (209 KB) |
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